Імуноглобуліни класу G

Основними імуноглобулінами, які забезпечують тривалий гуморальний захист від повторного інфікування, є імуноглобуліни класу G. IgG становлять 70-80 % всіх імуноглобулінів крові. Час їхнього напівжиття в організмі – 21-24 дні. Вони нейтралізують токсини, віруси, опсонізують антигени, посилюючи їхній фагоцитоз, активують систему комплементу класичним шляхом. Цей клас антитіл здатний проникати у позасудинний простір та виконувати захисну функцію у тканинах. IgG – єдиний вид імуноглобулінів, який проникає через плаценту від матері до плода та захищає дитину протягом перших 4-6 місяців життя від збудників інфекцій, з якими раніше контактувала мати.

Специфічні IgG виробляються у відповідь вплив певного антигену. Вони починають синтезуватися при первинному контакті з інфекційним агентом або чужорідною речовиною, але пізніше ніж антитіла класу IgМ. Потім кількість IgG поступово збільшується протягом кількох тижнів після початку інфекції і потім знижується до рівня, що в нормі протягом багатьох років зберігається в крові. Повторна дія антигену викликає швидке вироблення великої кількості IgG, що перешкоджає новому інфікуванню. Ця особливість роботи імунної системи взята за основу під час проведення вакцинації з використанням антигенів різних мікроорганізмів.

Існує кілька підкласів IgG: IgG-1, IgG-2, IgG-3, IgG-4. Зниження рівня окремих субкласів буває причиною рецидивуючих інфекцій. При цьому дефіцит іноді тривалий час не виявлено, оскільки загальний показник IgG може перебувати в межах референсних значень. Дефіцит або гіперпродукція сумарного IgG можуть бути ізольованими або поєднуватись із зміною рівня інших класів імуноглобулінів. Наприклад, недостатній рівень IgG-2 та IgG-4 нерідко супроводжує дефіцит IgA.

Надмірна продукція імуноглобуліну G може бути пов’язана з гіперстимуляцією всіх клонів плазматичних клітин або окремого клону IgG-продукуючих В-клітин. Це, своєю чергою, може бути пов’язане з активним інфекційним процесом або деякими видами імунопроліферативних захворювань (наприклад, мієломною хворобою).

Дефіцит IgG буває первинним (вродженим), що спостерігається рідко, або вторинним (придбаним), зумовленим різними факторами, що виснажують гуморальний імунітет.

При тяжких імунодефіцитах з низькими IgG або їх відсутності може знадобитися парентеральне введення препаратів імуноглобулінів.