Особистий кабінетЗагальна інформація про дослідження
У дослідження включені генетичні маркери генів, продуктами яких є основні ферменти, що забезпечують перетворення фолієвої кислоти на різних етапах фолатного циклу – MTHFR, MTRR, MTR.
Слід зазначити, що обмін фолатів (зокрема їх дефіцит) також відіграє надзвичайно важливу роль у патогенезі широкого кола патологічних станів та захворювань, включаючи анемію (макроцитарну та мегалобластну), злоякісні новоутворення, вроджені вади та хромосомні аномалії.
У жінок з дефіцитом фолатів, особливо у поєднанні з мутаціями генів, що кодують ферменти, що беруть участь в обміні гомоцистеїну, частіше народжуються діти з дефектами нервової трубки та синдромом Дауна.
Як необхідно підготуватися до даного аналізу?
Результати лабороторного дослідження не є діагнозом і вимагають консультації суміжних фахівців
