Аутоиммунная панель STD-X (Ro / SS-A 52, La / ss-B, CENP-B, Scl-70, dsDNA, Jo-1, MPO, Pr3, AMA M2, LC 1, PM / Scl 100, SPR 54 , Sp 100 gp 210, Ku, Sm U1-sn RNP) количественно

Специфичные аутоантитела к различным компонентам клеточного ядра (анти-Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, dsDNA, CENT-B, Jo-1, к гистонам, к нуклеосомам, Ribo P, AMA-M2), которые образуются при некоторых тяжелых аутоиммунных патологиях и имеют большое значение в диагностике системных ревматических заболеваний.
Причины повышения специфичных АНА анти-Sm: системная красная волчанка (у 10-40 % пациентов); смешанное заболевание соединительной ткани (редко); синдром Шегрена (редко).
Анти-RNP: смешанное заболевание соединительной ткани (95-100 %); СКВ (25-50 %); склеродермия (30 %); Синдром Шегрена (15 %); ревматоидный артрит (10 %).
Анти-SS-A (Ro): СКВ (15-35 %); неонатальный волчаночноподобный синдром (100 %); склеродермия (60 %); ревматоидный артрит (10 %); Синдром Шегрена (40-75 %); смешанное заболевание соединительной ткани (менее 5 %).
Анти-SS-B (La): Синдром Шегрена (15-60 %); СКВ (10-15 %); склеродермия (25 %); ревматоидный артрит (5 %).
Анти-Scl-70: склеродермия, диффузная форма (20-60 %) в сочетании с легочным фиброзом.
Анти-PM-Scl: склеродермия; полимиозит.
Анти-PCNA: волчаночный нефрит (люпус-нефрит).
Анти-CENT-B: склеродермия (70 %); полимиозит, дерматомиозит (антитела выявляются у половины больных) в сочетании с легочным фиброзом.