Общая информация об исследовании
Эмбриональный белок, который указывает на состояние плода во время беременности и является онкомаркером для взрослого человека.
Альфа-фетопротеин – гликопротеин, который вырабатывается в эмбриональном желточном мешке, печени и эпителии кишечника плода. В организме плода он выполняет функции альбумина взрослого человека: осуществляет транспорт некоторых веществ, необходимых для развития плода, связывает эстрогены, ограничивая их влияние на развивающийся организм, и защищает от негативного воздействия иммунной системы матери.
Альфа-фетопротеин принимает активное участие в полноценном развитии плода, и его уровень должен соответствовать гестационному возрасту (возрасту плода с момента оплодотворения). Максимальное содержание данного белка в крови и амниотической жидкости плода отмечается на 13-й неделе, а в крови матери оно постепенно увеличивается с 10-й недели беременности и достигает максимума на 30-32-й неделях. Через 8-12 месяцев после рождения содержание АФП в крови ребенка снижается до следового количества, как у взрослых.
Альфа-фетопротеин проникает в организм матери через плаценту. Его уровень зависит от состояния желудочно-кишечного тракта, почек плода и плацентарного барьера. В связи с этим АФП используется как неспецифический маркер состояния плода и акушерской патологии.
В организме взрослого человека альфа-фетопротеин отсутствует или обнаруживается в минимальных количествах. Умеренное повышение его уровня может быть вызвано патологией печени, а значительное – низкодифференцированной опухолью – это связано с тем, что некоторые раковые новообразования приобретают свойства эмбриональных тканей и, соответственно, способность к синтезу белков, которые характерны для ранних этапов развития организма. Резкое повышение АФП преимущественно выявляется при раке печени и половых желез.
При первичной гепатоцеллюлярной карциноме повышение АФП у половины больных можно обнаружить на 1-3 месяца раньше клинических проявлений заболевания. Хотя размеры опухоли, интенсивность роста, стадия процесса и степень злокачественности не пропорциональны количеству альфа-фетопротеина в крови. При прогрессирующей герминогенной несеминоме (опухоли половых желез) определение уровня АФП и хорионического гонадотропина является важным для оценки шансов выживания больных.
В МЦ «ПРОТОС» определение концентрации гормонов щитовидной железы производится с помощью современного лабораторного оборудования – автоматического иммунохимического электрохемилюминесцентного анализатора Сobas e 411.
Программа лояльности
- На данный анализ действует скидка 20% согласно программе лояльности.
Скидки на анализы не суммируются.
Как необходимо подготовиться к данному анализу?
Интерпретация результата
Причины повышения уровня альфа-фетопротеина;
Онкологические заболевания:
• гепатоцеллюлярная карцинома (рак печени) (в 70 -95 % случаев);
• герминогенная несеминома (рак яичек);
• метастазы печени (в 9 %);
• опухоли других локализаций (рак легкого, кишечника, желудка, почки, молочной железы, поджелудочной железы);
• эмбриональные опухоли (тератомы).
Другие патологические состояния:
• острый или хронический активный гепатит (умеренное и непродолжительное увеличение показателя);
• первичный билиарный цирроз;
• алкогольная болезнь печени;
• травмы печени (или хирургические операции);
• врождённая тирозинемия;
• атаксия-телеангиэктазия;
• синдром Вискотта – Олдрича.
Акушерская патология:
• дефекты нервной трубки плода (расщепление позвоночника, анэнцефалия);
• нарушение развития мочевыделительной системы (врождённый нефроз, поликистоз почек, отсутствие почки, обструкция);
• атрезия пищевода или кишечника;
• пупочная грыжа;
• гастрошизис (дефект передней брюшной стенки);
• фетальная тератома;
• кистозная гигрома;
• гидроцефалия;
• дистресс плода;
• угрожающий аборт;
• патология плаценты;
• многоплодная беременность;
• незавершенный остеогенез.
Причины понижения уровня альфа-фетопротеина:
• синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме);
• синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме);
• синдром Патау (трисомия по 13-й хромосоме);
• внутриутробная гибель плода;
• пузырный занос;
• ожирение беременной.
Снижение уровня АФП после удаления опухоли считается благоприятным признаком и говорит об эффективности лечения.
Важно!
• Для использования теста в диагностике акушерской патологии необходимо точно знать гестационный возраст плода. Уровень альфа-фетопротеина отдельно не может служить критерием диагностики нарушений развития плода. При обнаружении отклонений уровня АПФ необходимо комплексно обследовать беременную с использованием ультразвуковой диагностики и других лабораторных методов.
• При повышенном уровне АФП у беременной и отсутствии патологических изменений на УЗИ и амниоцентезе необходимо иметь в виду большую вероятность развития нарушений (например, преждевременные роды, низкая масса тела ребенка при рождении, гибель плода).
• Не рекомендовано использование АФП для скрининга онкологических заболеваний в общей популяции.
• Пациенты, принимающие высокие дозы биотина (> 5 мг/день), должны сдавать анализ не раньше 8 часов после употребления препарата.